AAT Bioquest  16356  Cell Meter™ 熒光細胞內一氧化氮 （NO） 活性檢測試劑盒

 我們北京云肽生物科技有限公司作為AAT Bioquest公司的特約經銷商為客戶提供，正規(guī)進口，保證原裝正品，貨期穩(wěn)定，折扣好的服務標準。

AAT Bioquest熒光細胞內yi氧化氮活性試劑盒-常備現(xiàn)貨

美國AAT Bioquest Inc.(前身是ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學家研發(fā)、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發(fā)光技術。AAT Bioquest的產品幫助 quan

美國AAT Bioquest Inc.(前身是ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學家研發(fā)、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發(fā)光技術。AAT Bioquest的產品幫助 quan 世 jie 的科學家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。

 jie 的科學家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。

Cell Meter™ 16356 熒光細胞內一氧化氮 （NO） 活性檢測試劑盒 *針對流式細胞術優(yōu)化的紅色熒光*  100 Tests，產品簡介：

產品品牌：AAT Bioquest

產品貨號：16356

產品名稱：熒光細胞內一氧化氮（NO）活性檢測試劑盒

產品規(guī)格：100 Tests

AAT Bioquest熒光細胞內yi氧化氮活性試劑盒-常備現(xiàn)貨 

Cell Meter™ 16356熒光細胞內一氧化氮 （NO） 活性檢測試劑盒 *針對流式細胞術優(yōu)化的紅色熒光*  100 Tests，產品說明：

一氧化氮（NO）是一種重要的生物調節(jié)因子，參與許多生理和病理過程。NO生成改變與各種免疫，心血管，神經退行性和炎癥性疾病有關。作為一種自由基，NO被迅速氧化，體內存在的NO濃度相對較低。檢測和理解NO在生物系統(tǒng)中的作用一直具有挑戰(zhàn)性。細胞計™熒光法細胞內一氧化氮檢測試劑盒提供了一種靈敏的工具，用于監(jiān)測活細胞中的細胞內NO水平。我們的試劑盒中開發(fā)并使用了硝酸™探針，作為DAF-2的jue jia 替代品，用于檢測和成像細胞中的游離NO。與常用的DAF-2探針相比，硝酸™探針具有更好的光穩(wěn)定性和增強的細胞通透性。該特殊試劑盒使用硝™基紅，可以與NO反應產生具有類似于德克薩斯紅®光譜特性的亮紅色熒光產物。Nitrixyte™ Red可以很容易地加載到活細胞中，并且可以使用Red濾光片組方便地監(jiān)測其熒光信號。該試劑盒針對流式細胞術應用進行了優(yōu)化。

平臺

流式細胞儀

Excitation：488 nm 激光

Emission：610/20 nm 濾光片

儀器規(guī)格：德州紅色頻道

組件

組分A：500X氮化硅紅色™     1 瓶 （100 μL）

組分B：非陽性對照    1瓶（凍干粉）

組分C：檢測緩沖液‘’1‘’ ‘’瓶‘’ ‘’（‘’1‘’0‘’ ‘’m‘’L‘’）‘’

1.    ‘’準‘’備‘’細‘’胞‘’：‘’（‘’0‘’.‘’5‘’ ‘’-‘’ ‘’1‘’ב’1‘’0‘’6‘’細‘’胞‘’/毫升）

2.    加入 1 μL：合物和硝酸™紅在37oC下孵育細胞所需的時間

3.    使用610/20 nm濾光片用流式細胞儀分析細胞

重要事項：在開始實驗之前，在室溫下解凍所有組分。

儲備溶液的制備：

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復凍融循環(huán)。

非酸陽性對照治療儲備溶液（50 mM）

將 200 uL ddH 2 O 加入 NONOate 陽性對照（組分 B）的小瓶中，制成 50 mM NONOacte 陽性對照治療儲備溶液。

工作溶液的制備

用測定緩沖液（組分C）稀釋50 mM NONOate陽性對照處理儲備溶液，制成1-2 mM NONOate陽性對照工作溶液。

實驗方案樣本

1.    對于每個樣品，在您選擇的 0.5 mL 溫熱培養(yǎng)基或緩沖液中制備細胞，密度為 5×105至 1×106細胞/毫升。注意：應單獨評估每個細胞系，以確定NO誘導的最佳細胞密度。

2.    將 1 μL 500X 亞硝酸™紅（組分 A）加入 0.5 mL 細胞懸液中。注意：對于貼壁細胞，用0.5mM EDTA輕輕提起細胞以保持細胞完整，并在用硝酸™紅孵育之前用含血清的培養(yǎng)基洗滌細胞一次。

3.    將細胞與測試化合物和硝酸™紅在37oC下孵育所需的時間，以產生內源性或外源性NO。 注意：適當?shù)姆跤龝r間取決于所使用的單個細胞類型和測試化合物。優(yōu)化每個實驗的孵育時間。注意：我們使用 Raw 264.7 細胞在 20 oC 的細胞培養(yǎng)基中與硝酸™紅工作溶液、1 μg/mL 脂多糖 （LPS） 和 37 mM L-精an酸 （L-Arg） 一起孵育 16 小時。

4.    將用硝基™紅預孵育30分鐘的細胞旋轉下來。用1mM DEA NOate陽性對照工作溶液重懸細胞，并在37oC下再孵育30分鐘。有關詳細信息，請參見圖 1。

5.    使用流式細胞儀中的610/20 nm濾光片監(jiān)測熒光強度。對感興趣的細胞進行門控，不包括碎片。

產品訂購信息：

16356熒光細胞內一氧化氮 （NO） 活性檢測試劑盒 *針對流式細胞術優(yōu)化的紅色熒光*  100 Tests